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分析水楊酸甲酯的發(fā)現(xiàn)及存在形式水楊酸甲酯是如何被發(fā)現(xiàn)的以及它以怎樣的形式的存在著,今天水楊酸甲酯廠家為大家一一解答。水楊酸的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑,水楊酸是鄰羥基苯甲酸。早在一個世紀(jì)以前,古希臘人和印第安人分別發(fā)現(xiàn)柳樹皮和柳樹葉片具有鎮(zhèn)痛解熱作用; 在1828年,Johann Buchner 成功地從柳樹皮中分離出微量的水楊醇糖苷; 在1838年,Piria 將這種活性組分命名為SA; 在1874年,首次合成了SA, 在1898年,Bayer公司推出的阿斯匹林以后, 包括繡線菊屬植物、 酸。從各種植物中分離出SA和其他水楊酸類物質(zhì)(主要是水楊酸的甲基酯和糖酯,要是水楊酸的甲基酯和糖酯,它們很容易轉(zhuǎn)變?yōu)?SA)。由于是在植物體內(nèi)合成的、含量很低的 )。 由于SA是在植物體內(nèi)合成的有機物,可以在韌皮部運輸,并起著獨特的作用,Raskin提出可以把它看成是一種新的植物內(nèi)源激素。 SA是一種植物體內(nèi)產(chǎn)生的簡單酚類化合物, 廣泛存在于高等植物中?梢砸杂坞x高等植物中。SA可以以游離態(tài)和結(jié)合態(tài)兩種形式存在, 游離態(tài)SA呈結(jié)晶狀呈結(jié)晶狀,結(jié)合態(tài)SA是由與糖苷、糖脂、甲基或氨基酸等結(jié)合形成的水楊酸 它們也可以調(diào)控植物的生理生化過程、乙酰水楊酸(ASA)生化過程。乙酰水楊酸和甲基水楊酸酯和甲基水楊酸酯是SA的衍生物,在植物體內(nèi)的衍生物,容易轉(zhuǎn)化為SA發(fā)揮作用。合成途徑反式肉桂酸經(jīng)β-氧化產(chǎn)生苯甲酸,再經(jīng)羥化形成水楊酸。 山東新華隆信化工有限公司生產(chǎn)水楊酸鈉,水楊酸甲酯等產(chǎn)品 相關(guān)新聞環(huán)保與高效并存:水楊酸甲酯在綠色化工領(lǐng)域的創(chuàng)新實.. |