納米粒子催化哌啶解陰離子水楊酸苯酯的動(dòng)力學(xué)

相對(duì)抗衡離子(X)結(jié)合常數(shù)(=,其中和代表十六烷基三甲基溴化銨、CTABr、膠束結(jié)合常數(shù)(在非球形膠束中)、和Br-(在球形膠束中))為58,68,127,和125分別代表,和。15mMCTABr/[]納米粒子催化的35°C下離子化水楊酸苯酯哌啶素分解的表觀二級(jí)速率常數(shù)為0.417、0.488、0.926和0.891M-1 s-1for=Na1,Na21、Na2和Na22，分別。納米粒子催化劑的幾乎全部催化作用是由于非反應(yīng)性反離子3-將反應(yīng)性反離子3-從納米粒子排出到本體水相的能力。

中等疏水性抗衡離子的惰性鹽，例如苯甲酸根和取代的苯甲酸根離子，對(duì)離子表面活性劑膠束生長(zhǎng)的影響對(duì)于各種工業(yè)應(yīng)用已經(jīng)變得非常重要。然而，這種惰性鹽對(duì)離子膠束生長(zhǎng)的影響的機(jī)制細(xì)節(jié)幾乎不存在。惰性反離子鹽對(duì)離子表面活性劑納米顆粒催化的半離子雙分子反應(yīng)（其中離子反應(yīng)物也是反離子）的準(zhǔn)一級(jí)速率常數(shù)()的影響已通過(guò)使用假相離子交換(PIE)進(jìn)行了定量解釋）模型。但PIE模型的使用主要涉及高度和中等親水性反離子的反離子鹽。然而，PIE模型的一些固有弱點(diǎn)也已被認(rèn)識(shí)到。[MX]的增加（MX=3-和4-FBzNa，Bz-=C6H4）導(dǎo)致在恒定[CTABr]Tcmc下陰離子水楊酸苯酯(PSa-)的哌啶解非線性增加，其中[CTABr]T和cmc分別代表十六烷基三甲基溴化銨的總濃度和CTABr的臨界膠束濃度。與[MX]的關(guān)系圖的梯度幅度隨著[MX][15]的增加而持續(xù)減小。的價(jià)值觀  在其范圍內(nèi)幾乎與[MX]保持獨(dú)立，其中5mMCTABr的存在導(dǎo)致.因此，5mMCTABr/[MX]納米顆粒充當(dāng)催化劑，因?yàn)樵跊](méi)有CTABr的情況下，在研究涵蓋的范圍內(nèi)，[MX]的值保持獨(dú)立于[MX]。報(bào)告中沒(méi)有強(qiáng)調(diào)和討論CTABr/MX納米顆粒超過(guò)10倍的催化作用。本研究研究了CTABr/MX/H2O納米顆粒催化劑（MX=4-甲氧基和4-甲基水楊酸鹽​​）對(duì)PSa-哌啶解的催化作用。