推薦產(chǎn)品：水楊酸甲酯
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山東隆信藥業(yè)集團(tuán)有限公司 地址：淄博市臨淄區(qū)乙烯路299號 |
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水楊酸甲酯與水楊酸的生物活性研究水楊酸(salicylic acid —— SA)，水楊酸甲酯(methyl salicylate—— MeSA)利用穩(wěn)態(tài)的紫外分光光度法、微生物法、瓊脂糖凝膠電泳方法探討了水溶液和。柳微乳液中水楊酸，水楊酸甲酯清除o2、抑制o2，阻斷亞硝胺合成及其主要影響因子，并研究了水溶液和O/W微乳液中水楊酸，水楊酸甲酯對DNA強光致?lián)p傷的拮抗、協(xié)同作用，并與傳統(tǒng)抗氧化劑維生素C進(jìn)行了對照。利用時間分辨脈沖輻解技術(shù)分別研究了水楊酸，水楊酸甲酯與DNA的相互作用及其動力學(xué)。探討了水楊酸，水楊酸甲酯對DNA光致?lián)p傷拮抗、修復(fù)作用的分子機制。研究的主要實驗結(jié)果和結(jié)論歸納如下:(1)水溶液體系、O/W微乳液體系中水楊酸，水楊酸甲酯對o2的清除作用的研究結(jié)果表明:水溶液體系中，在水浴時間20min，水浴溫度25℃，pH8.20的條件下，1.60mmol/L水楊酸，水楊酸甲酯對o2的清除率分別為41.53%，46.60%oO/W微乳液體系中，在水浴時間20min，水浴溫度25℃，pH8.20的條件下，1.60mmol/LSA，1.60mmol/LMESA甲酯對o2的清除率分別為27.49%，37.74%;當(dāng)水楊酸，水楊酸甲酯濃度為3.20mmol/L時，對o2的清除率分別可達(dá)42.20%，78.90%。 (2)水溶液體系、o/w微乳液體系中水楊酸，水楊酸甲酯對1o2的抑制作用研究結(jié)果表明:SA，MESA甲酯對1o2均具有良好的抑制能力。水溶液體系中，8mmol/LSA甲酯對1o2的清除率最高可達(dá)94.37%比等濃度的Vc(88.69%)還要高，8mmol/LSA對1o2的清除率最高可達(dá)78.25%oO/W微乳液體系中，8mmol/L水楊酸，水楊酸甲酯對1o2的清除率最高分別可達(dá)74.70%，95.31%~比等濃度的Vc(63.17%)還要高。 (3)水溶液體系中水楊酸，水楊酸甲酯的O/W微乳液溶液對亞硝胺合成的阻斷效果的研究結(jié)果表明:水溶液體系中，紫外輻射波長254nm照射下，pH3.00、反應(yīng)溫度37℃，反應(yīng)時間1h時，1.28mmol/LSA，MeSA對亞硝胺的阻斷率分別為55.91%，56.18%。在反應(yīng)時間0.5h，pH3.00、反應(yīng)溫度37℃、紫外輻射波長254nm的條件下，1.28mmol/LSA，MeSA的O/W微乳溶液對亞硝胺合成的阻斷率分別可達(dá)72.27%，73.34%。說明O/W微乳溶液作為溶劑可以明顯提高SA，水楊酸甲酯對亞硝胺合成的阻斷效果。 (4)瓊脂糖凝膠電泳穩(wěn)態(tài)結(jié)果表明:水溶液體系中，SA終濃度為0.050.1mmol/L時，其對DNA紫外輻射損傷產(chǎn)生了明顯的拮抗作用;終濃度為0.2~0.8mmol/L的SA對DNA紫外損傷有很強的協(xié)同破壞作用;0.01~0.8mmol/L的MeSA對DNA紫外輻照損傷可產(chǎn)生單一明顯的拮抗作用。O/W微乳液體系中，SA，SA甲酯與DNA紫外輻照損傷的相互作用較它們各自在水溶液中與DNA，明顯的區(qū)別在于在0.1~0.8mmol/L濃度范圍內(nèi)，SA，MESA均顯示對DNA紫外輻照損傷產(chǎn)生拮抗作用，而無協(xié)同破壞作用。脈沖輻解實驗觀測結(jié)果表明:在水楊酸，水楊酸甲酯與DNA的瞬態(tài)反應(yīng)中，水楊酸，水楊酸甲酯均可通過電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)，分別產(chǎn)生相應(yīng)的酚氧自由基(PhSA，PhMESA)、并快速修復(fù)DNA的損傷產(chǎn)物一DNA輕基加合物(DNAOH)。 山東新華隆信化工有限公司生產(chǎn)水楊酸鈉,水楊酸甲酯等產(chǎn)品 相關(guān)新聞跨界融合：水楊酸甲酯在多個領(lǐng)域的非凡表現(xiàn) |